El Ministerio de Salud y Protección Social dio un paso concreto para ampliar el acceso a tratamientos contra la hepatitis C en Colombia. A través de la Resolución 453 de 2026, la cartera declaró la existencia de razones de interés público para otorgar licencias obligatorias sobre los medicamentos utilizados en el tratamiento de esta enfermedad, una decisión que permitirá llegar a más pacientes sin aumentar el gasto del sistema de salud.
La resolución cobija específicamente las combinaciones sofosbuvir más velpatasvir, y sofosbuvir más velpatasvir más voxilaprevir, antivirales de acción directa que la Organización Mundial de la Salud, la Organización Panamericana de la Salud, la Guía de Práctica Clínica y la Vía Clínica para hepatitis C en Colombia reconocen como primera opción terapéutica. El tratamiento que incluye voxilaprevir resulta especialmente relevante para pacientes que no respondieron a terapias previas, con niveles de efectividad superiores al 90%.
La decisión llega en un contexto de crecimiento sostenido en los diagnósticos de hepatitis C en el país. Según datos de la Cuenta de Alto Costo, los nuevos casos pasaron de 314 en 2020 a 1.255 en 2024, y datos preliminares del Instituto Nacional de Salud registran 1.833 pacientes tratados en 2025. Ese aumento responde en buena parte a las estrategias de búsqueda activa de casos que el sistema de salud adelanta en los últimos años.
Con la declaratoria de interés público, la Superintendencia de Industria y Comercio arranca el proceso para otorgar las licencias obligatorias que abrirán la puerta al ingreso de medicamentos genéricos al mercado colombiano, una medida clave para reducir costos y atender la creciente demanda de tratamientos.
El Minsalud fundamentó la resolución en evidencia científica y en información del INS y la Cuenta de Alto Costo, organismos que respaldaron con datos el deterioro del panorama epidemiológico de la hepatitis C en Colombia.
